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들깨 추출물의 항산화 활성과 암세포 기본 특성에 대한 억제 효과

Antioxidant Activities of Perilla frutescens Britton Seed Extract and Its Inhibitory Effects against Major Characteristics of Cancer Cells
김시내, 송보람, 주지형
한국식품영양과학회지 제44권 제2호, 2015.02, 208-215 (8 pages)
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초록
The aim of the study was to investigate the antioxidant activities of ethanol extract of perilla seed (PSE) and its inhibitory effects against major characteristics of cancer cells, such as unrestricted growth and activated metastasis in vitro. The total polyphenol and flavonoid levels of PSE were 222.6 mg gallic acid equivalent/100 g and 285.7 mg quercetin equivalent/100 g, respectively. The radical scavenging activity and ferric reducing antioxidant power of PSE at concentration of 87.5 to 350 μg/mL were 24∼45% and 28∼62%, respectively. Treatment of HCT116 colorectal carcinoma cells and H1299 non-small cell lung carcinoma cells with PSE dose-dependently inhibited growth by 18∼94% (at concentration range of 87.5 to 350 μg/mL) and completely abolished colony formation (at concentration of 175 μg/mL). PSE was also effective in inhibiting migration of H1299 cells (by 30∼37% at concentration range of 87.5 to 350 μg/mL) and adhesion of both HCT116 and H1299 cells (by 14∼16% at concentration of 350 μg/mL). These results indicate that PSE exerts antioxidant and anti-cancer activities in vitro. It needs to be determined whether or not similar effects can be reproduced in vivo.

본 연구에서는 들깨 에탄올 추출물의 항산화 성분 함량 및 활성을 측정하고 들깨 추출물이 암세포의 주요 특징인 성장, colony 형성, 이동, 부착성 등에 미치는 영향을 in vitro 수준에서 분석하고자 하였다. 들깨의 총 폴리페놀 함량과 총 플라보노이드 함량은 각각 222.6 mg gallic acid equivalent/100 g과 285.7 mg quercetin equivalent/100 g으로 측정되었다. 들깨 추출물(87.5~350 μg/mL)의 DPPH radical 소거 활성은 24~45%, 철 환원력은 28~62%였다. 한편 87.5~350 μg/mL 농도의 들깨 추출물은 HCT116 대장암 세포와 H1299 폐암 세포의 성장을 18~94% 억제하는 농도 의존적 활성이 있었다. 또한 175 μg/mL 농도의 들깨 추출물은 HCT116과 H1299 세포에서 모두 colony 형성을 완전히 억제하는 활성이 있었다. 또한 들깨 추출물은 87.5~350 μg/mL 농도에서 H1299 세포의 이동을 30~37% 억제하였고, 가장 높은 농도인 350 μg/mL 농도에서는 HCT116과 H1299 세포의 부착을 14~16% 억제하였다. 이상의 결과를 통하여 들깨 추출물은 항산화 활성 및 암세포의 주요 특징을 억제하는 활성을 가지는 것으로 생각되며, 향후 이러한 연구 결과가 in vivo 수준에서 재현되는지 여부와 본 활성과 관련된 세부작용기전 또한 규명되어야 할 것으로 생각된다.

목차
ABSTRACT
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
요약
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