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김종석 (강원대학교) 장승원 (강원대학교) 박재범 (강원대학교) 권덕호 (강원대학교) 장영준 (한국코러스) 정형무 (한국코러스) 한상인 (한국코러스) 홍억기 (강원대학교) 하석진 (강원대학교)
저널정보
한국생물공학회 KSBB Journal KSBB Journal Vol.32 No.1 (Wn.160)
발행연도
2017.3
수록면
16 - 21 (6page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

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The multiple sclerosis caused by multiple inflammatory disease or immune system disorder, is usually treated by interferon β through adjusting the abnormal immune reactions. For high production of human interferon β using recombinant E. coli, codon optimized and wild type genes were synthesized. When pET-15b or pET-21a vector was used as an expression vector with each gene, there was no target protein expression. When pQE30 vector was used as an expression vector, human interferon β was expressed by recombinant E. coli XL1-blue and E. coli JM109. Using the codon optimized gene, the expression of human interferon β was slightly increased as compared to that from wild type gene. However, most of expressed human interferon β was insoluble form.

목차

Abstract
1. INTRODUCTION
2. MATERIALS AND METHOD
3. RESULTS AND DISCUSSION
4. CONCLUSION
REFERENCES

참고문헌 (20)

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