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안종웅 이정옥

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초록

암세포가 특정 항암제에 의해 내성을 획득하면 구조가 상이한 타 항암제에도 교차내성을 나타내는 이른바 암세포의 다약제 내성이 암 화학요법에 있어서 가장 심각한 문제가 되고 있다. 본 연구에서는 다약제 내성 암세포주인 CL02 세포를 이용하여 cellulose 용해성 점액세균인 Sorangium cellulosum의 60여종의 균주를 대상으로 다약재 내성 암세포에 유효한 항암물질을 탐색하는 과정에서, 균주 JW1006의 대사산물에서 강한 증식억제 활성을 발견하고 그 활성본체로서 macrolide계 화합물인 Disorazoles A1과 A2를 분리하였다. Disorazoles A1과 A2는 인체기원의 암세포에 대해 모두 강한 세포독성(IC50 < 0.04 ng/ml)을 나타낼 뿐 아니라 다약제내성 세포주인 CL02와 cisplatin내성 세포주인 CP70에 대해서 감수성 세포주와 동일한 활성을 나타내어 다약제 내성을 극복하는 우수한 활성 물질임을 확인하였다.

Drug resistance is one of the most significant impediments to successful chemotherapy of cancer. Multidrug-resistance is characterized by decreased cellular sensitivity to anticancer agents due to the overexpression of P-glycoprotein. By using adriamycin-resistance CL02 cancer cells, we undertook the screening for agents which were effective to multidrug-resistant cancer cells from strains of the species Sorangium cellulosum isolated in our laboratory. Sorangium cellulosum, cellulose-degrading myxobacteria have recently proved to be a rich source of novel anticancer agents. One of the significant examples is the promising anticancer agent epothilone. JW1006 is the first strain of Sorangium cellulosum which was selected by us for the isolation of a metabolite by a biological screening because of a high cytotoxic activity against the CL02 cancer cells. Cytotoxicity-guided chromatographic fractionation of the culture broth led to the isolation of two active principles, disorazole A1 and A2. They showed potent cytotoxicity against CL02 cancer cells with IC50 values in the picomolar range, and were as active against drug-resistant cancer cells CL02 and CP70 as against the corresponding sensitive cells.

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