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대장암은 2019년 국내 암 발생률 중 4위로 최근에는 젊은 성인에게서 발병률이 증가하고 있다. Gossypin은 pentahydrozy flavone glucoside로 항당뇨, 항염증 효과를 나타내며 전립선암, 위암에서 항암효과가 있는 것으로 알려져 있다. 하지만 gossypin의 대장암에 대한 효과는 연구되지 않았다. 본 연구에서는 gossypin이 대장암세포주인 HCT-116의 세포증식 및 세포사멸에 미치는 영향과 그에 따른 분자적 기전을 평가하였다. Gossypin은 HCT-116 세포 생존율을 억제하였으며, 동시에 군집형성능을 억제하였다. Gossypin은 세포증식에 관여하는 유전자인 JNK의 활성화를 억제하였고 하위인자인 IκBα의 인산화도 억제하였다. IκBα의 인산화 억제로 인해 NF-κB의 발현도 gossypin 처리에 의해 억제되었다. 따라서 NF-κB가 직접 조절하는 유전자인 cyclin E의 발현도 감소하였다. Gossypin은 세포사멸을 유도하였으나 외인성 세포사멸 경로인 caspase 8의 발현에 영향을 미치지 않았으며 내인성 세포사멸 경로인 cytochome C, caspase 3, caspase 9과 PARP의 발현에 영향을 미치지 않았다. Caspase 비의존적으로 세포사멸을 유도하는 것으로 알려진 AIF의 발현에도 영향을 미치지 않았다. 따라서 gossypin이 대장암에서 어떤 경로를 통해 세포사멸을 유도하는지를 밝히는 분자적 기전에 대한 추가 연구가 필요하다. 추후 연구를 통해 gossypin이 잠재적인 대장암 치료제로서 개발될 수 있을 것으로 생각된다.
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