해안지역과 도시지역 강수의 화학적 성상에 관한 연구 ( A Study on the Comparison of Chemical Components in Rainwater at Coastal and Metropolitan areas )

Q: 이 논문에서 정의한 V. W. AVG.란 무엇인가?

V. W. AVG.는 강수 시료 중 각 성분의 월평균농도를 나타내는 지표이다. 이는 측정 기간 동안 내린 모든 강수를 하나로 합했을 때의 농도를 의미하며, 단위 강수량당의 평균농도로 계산된다. 강우량을 고려하여 pH를 가중 평균한 값으로도 사용된다.

Q: 우리나라 강수의 산성도에 황산과 질산이 각각 얼마나 기여하는가?

연구 결과, 강수의 산성도에 대한 황산의 기여율은 강화지역에서 72.5%, 서울지역에서 74.9%로 나타났다. 질산의 기여율은 강화지역에서 25.9%, 서울지역에서 20.2%로 추정된다. 이는 강수의 산성도에 황산이 가장 큰 영향을 미치지만, 질산의 기여도가 증가하는 추세임을 보여준다.

강공언; 강병욱; 김희강

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자료유형: 학술저널

저자정보: 강공언 강병욱 김희강

저널정보: 한국대기환경학회 한국대기환경학회지(국문) 한국대기보전학회지 제8권 3호

발행연도: 1992.9

수록면: 191 - 197 (7page)

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In order to investigate the chemical components of acid precipitation at Kangwha near the Yellow Sea and Seoul in Korea, the precipitation samples were collected by wet-only precipitation sampler from February 1991 to January 1992, and pH, electric conductivity(E. C.) and major water-soluble ionic components were analyzed. Strong negative linear correlations were observed between the rainfall amount and the sum of major ionic components in μ eq/ℓ at two sites. The sum of major ionic components also correlated negatively with rain intensity. The analytical results of precipitation samples at two sites were compared each other. Average values of volume-weighted pH were found to be 5.21 at Kangwha and 5.09 at Seoul. The cationic abundance(μ eq/ℓ) in rainwater showed the general trend NH₄⁺ > Na⁺ > Ca²⁺>Mg²⁺>H⁺>K⁺ at Kangwha and NH₄⁺>Ca²⁺>Na⁺ >H⁺>Mg²⁺>K⁺ at Seoul. The anionic abundance showed the general trend SO₄²⁻ >Cl⁻ >NO₃⁻ at Kangwha and SO₄²⁻>NO₃⁻>Cl⁻ at Seoul. The concentrations of seasalt such as Na⁺ and Cl⁻ were higher at Kangwha than Seoul. The concentrations of nss-SO₄²⁻, nss -Cl⁻ and NO₃⁻ which are acid composition were higher at Seoul(96.3μ eq/ℓ) than Kangwha(69.0μ eq/ℓ). The contribution of seasalt to the composition of precipitation were higher at Kangwha(34.1%) than Seoul(15.7%). Ammonia and calcium species in rainwater at Kangwha and Seoul are interpreted to have 91% of neutralizing capacity of the original sulfuric and nitric acids. Provided that the precipitation acidity originates primarily from sulfate and nitrate, sulfate was found to contribute about 73-75% of the free precipitation acidity.

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