Anti-diabetic Effect and Mechanism of Korean Red Ginseng in C57BL/KsJ db/db Mice

Q: 이 논문에서 정의한 한국 홍삼(KRG)이란 무엇인가?

C57BL/KsJ db/db 마우스 모델을 대상으로 항당뇨 효과와 그 작용 기전을 연구하는 데 사용된 물질이다. 특히 간 내 AMPK 활성화를 통해 지방산 산화를 촉진하고 인슐린 저항성을 개선하여 혈당을 조절하는 핵심 변수로 정의된다.

Q: 한국 홍삼이 제2형 당뇨병 모델에서 혈당을 낮추는 핵심 기전은 무엇인가?

연구 결과, 한국 홍삼은 간 조직 내 AMPK와 ACC의 인산화를 활성화하여 지방산 산화를 촉진하고 SREBP1a 등 지질 생성 관련 유전자 발현을 억제한다. 이를 통해 인슐린 저항성을 개선하고 혈당 수치를 유의미하게 감소시키는 것으로 나타났다.

Hai-Dan Yuan; Eun-Jung Shin; Sung-Hyun Chung

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자료유형: 학술저널

저자정보: Hai-Dan Yuan Eun-Jung Shin Sung-Hyun Chung

저널정보: 고려인삼학회 Journal of Ginseng Research Journal of Ginseng Research Vol.32 No.3

발행연도: 2008.9

수록면: 187 - 193 (7page)

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The present study was designed to investigate the anti-diabetic effect and mechanism of Korean red ginseng in C57BL/KsJ db/db mice. The db/db mice were divided into three groups: diabetic control group (DC), Korean red ginseng group (KRG, 100 ㎎/㎏) and metformin group (MET, 300 ㎎/㎏), and treated with drugs once per day for 10 weeks. Compared to the DC group, fasting blood glucose levels were decreased by 19.8% in KRG-, 67.7% in MET-treated group. With decreased plasma glucose and insulin levels, the insulin resistance index of the KRG-treated group was reduced by 27.6% compared to the DC group. The HbA1c levels in KRG and MET-treated groups were also decreased by 11.0% and 18.9% compared to that of DC group, respectively. Plasma triglyceride and non-esterified fatty acid levels were decreased by 18.8% and 16.8%, respectively, and plasma adiponectin and leptin levels were increased by 20.6% and 12.1%, respectively, in the KRG-treated group compared to those in DC group. Histological analyses of the liver and fat tissue of mice treated with KRG revealed significantly decreased number of lipid droplets and decreased size of adipocytes compared to the DC group. From the pancreatic islet double-immunofluorescence staining, we observed KRG has increased insulin contents, but decreased glucagon production. To elucidate action mechanism of KRG, effects on AMPactivated protein kinase (AMPK) and its downstream target proteins responsible for fatty acid oxidation and gluconeogenesis were explored in the liver. KRG activated AMPK and acetyl-coA carboxylase (ACC) phosphorylations, resulting in stimulation of fatty acid oxidation. KRG also caused to down regulation of SREBP1a and its target gene expressions such as FAS, SCD1 and GPAT. In summary, our results suggest that KRG exerted the anti-diabetic effect through AMPK activation in the liver of db/db mice.

#Korean red ginseng #C57BL/KsJ db/db mice #diabetes #AMPK #fatty acid oxidation

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