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초록·키워드
Aging is characterized by the collapse of cellular proteostasis and mitochondrial homeostasis. Here, we provide mouse and human bioinformatic evidence of dysregulation of mitochondrial and proteostasis pathways in muscle aging and diseases. Moreover, we show accumulation of amyloid-like deposits and mitochondrial dysfunction during natural aging in the body wall muscle of C. elegans, in human primary myotubes and in mouse skeletal muscle, which phenocopies some features of inclusion body myositis (IBM), a debilitating age-associated muscle disease. Treatment of either aged N2 worms, a nematode model of amyloid-beta muscle proteotoxicity, human aged myotubes or old mice with th ... 전체 초록 보기
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