Metabolic Dysfunction-Associated Fatty Liver Disease Predicts Long-term Mortality and Cardiovascular Disease

Moon Joon Ho; Kim Won; Koo Bo Kyung; Cho Nam H.

doi:10.5009/gnl210167

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자료유형: 학술저널

저자정보: Moon Joon Ho (Department of Internal Medicine Seoul National University College of Medicine Seoul KoreaDivision o) Kim Won (Department of Internal Medicine Seoul National University College of Medicine Seoul KoreaDivisions) Koo Bo Kyung (Department of Internal Medicine Seoul National University College of Medicine Seoul KoreaDivisions) Cho Nam H. (Department of Preventive Medicine Ajou University School of Medicine Suwon Korea)

저널정보: 거트앤리버 발행위원회 Gut and Liver Gut and Liver 제16권 제3호

발행연도: 2022.5

수록면: 433 - 442 (10page)

DOI: 10.5009/gnl210167

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Background/Aims: We investigated the effect of metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) on future mortality and cardiovascular disease (CVD) using a prospective community-based cohort study. Methods: Individuals from two community-based cohorts who were 40 to 70 years old were prospectively followed for 16 years. MAFLD was defined as a high fatty liver index (FLI ≥60) plus one of the following conditions: overweight/obesity (body mass index ≥23 kg/m2), type 2 diabetes mellitus, or ≥2 metabolic risk abnormalities. Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) was defined as FLI ≥60 without any secondary cause of hepatic steatosis. Results: Among 8,919 subjects (age 52.2±8.9 years, 47.7% of males), 1,509 (16.9%) had MAFLD. During the median follow-up of 15.7 years, MAFLD independently predicted overall mortality after adjustment for confounders (hazard ratio [HR], 1.33; 95% confidence interval [CI], 1.05 to 1.69) but NAFLD did not (HR, 1.20; 95% CI, 0.94 to 1.53). MAFLD also predicted CVD after adjustment for age, sex, and body mass index (HR, 1.35; 95% CI, 1.13 to 1.62), which lost its statistical significance by further adjustments. Stratified analysis indicated that metabolic dysfunction contributed to mortality (HR, 1.51; 95% CI, 1.21 to 1.89) and CVD (HR, 1.27; 95% CI, 1.02 to 1.59). Among metabolic dysfunctions used for defining MAFLD, type 2 diabetes mellitus in MAFLD increased the risk of both mortality (HR, 2.07; 95% CI, 1.52 to 2.81) and CVD (HR, 1.42; 95% CI, 1.09 to 1.85). Conclusions: MAFLD independently increased overall mortality. Heterogeneity in mortality and CVD risk of subjects with MAFLD may be determined by the accompanying metabolic dysfunctions.

#Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease #Nonalcoholic fatty liver disease #Mortality #Cardiovascular disease

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