Enhancing solubility of poorly aqueous soluble drugs: critical appraisal of techniques

Dilpreet Singh; Neena Bedi; Ashok K. Tiwary

doi:10.1007/s40005-017-0357-1

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자료유형: 학술저널

저자정보: Dilpreet Singh (Guru Nanak Dev University) Neena Bedi (Guru Nanak Dev University) Ashok K. Tiwary (Punjabi University)

저널정보: 한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation 제48권 제5호

발행연도: 2018.9

수록면: 509 - 526 (18page)

DOI: 10.1007/s40005-017-0357-1

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A wide variety of new medication disclosures launched by specific benefits of the general public are laced with poor aqueous solubility problems that often obstruct their bioavailability and formulation development. Literature survey demonstrates that about 70% of active pharmaceutical ingredients and new chemical entities are considered as poorly soluble. Numerous formulation strategies and methodologies are accessible in literature like SMEDDS, micro/ nanoparticles, liposomes, solid dispersions and co-crystals that have been broadly examined for enhancing the solubility of poorly water soluble drugs. The pharmaceutical techniques that are used for preparing these dosage forms play a crucial role in the overall formulation development and scalability. Hence, it seems highly essential to recognize various equipments and the importance of their critical processing parameters while using them to tailor specific product characteristics in the dosage forms. Providing a comprehensive overview, this review endeavors to provide important pharmaceutical techniques used for formulating various dosage forms for solubility enhancement of poorly water soluble drugs.

#Solubility #Active pharmaceutical ingredients #Pharmaceutical techniques #Critical processing parameters

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