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When ginsenoside Rb1 and Rb2 were anaerobically incubated with human fecal microflora, these ginsenosides were metabolized to compound K (IH-901). When ginsenoside Rg3 was anaerobically incubated with human fecal microflora, the ginsenoside Rg3 was metabolized it to ginsenoside Rh2. Among ginsenosides, IH-901 and 20(S)-ginsenoside Rh2 exhibited the most potent cyotoxicity against tumor cells: 50% cytotoxic concentrations of IH-901 in the media with and without fetal bovine serum (FBS) were 27.1-31.6 μM and 0.1-0.6 μM, and those of 20(S)-ginsenoside Rh2 were 37.5->50
and 0.7-7.1 μM, respectively. The cytotoxic potency of ginsenosides was IH-901>20(S)-ginsenoside Rh2≫20(S)-ginsenoside
Rg3>ginsenoside Rb1.Rb2.
and 0.7-7.1 μM, respectively. The cytotoxic potency of ginsenosides was IH-901>20(S)-ginsenoside Rh2≫20(S)-ginsenoside
Rg3>ginsenoside Rb1.Rb2.
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