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한국식품영양과학회 한국식품영양과학회지 한국식품영양과학회지 제27권 제6호
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1,117 - 1,124 (8page)

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Chymosin을 시판 rennet으로부터 DEAE-Sepharose CL-6B에 의해 분리하고 5% glutaraldehyde에 의해 Celite™에 고정화시킨 다음 raw milk로부터 분리된 whole casein에 작용시켜 얻은 whole casein 가수분해물로부터 TCA법과 ultrafiltration법에 따라 총 CMP를 분리하고 이들의 특성을 비교분석하였다. DEAE-Sepharose CL-6B에 의해 15g의 시판 rennet으로부터 순수분리된 chymosin의 양은 0.16g이었으며 5% glutaraldehyde에 의해 Celite™에 고정화된 chymosin은 Celite™ 1g당 18㎎이었다. 고정화 chymosin은 2시간이내에 대부분의 whole casein상의 κ-casein을 가수분해시켜 para-κ-casein과 caseinomacropeptide로 만들었다. 10g의 whole casein 가수분해물로부터 TCA법과 ultrafiltration법에 따라 분리된 총 CMP의 양은 각각 0.4g과 0.1g이었다. 전기영동, sialic acid함량, 아미노산 조성 및 A_(280)/A₂₁₄ 비율의 결과로 보아 TCA법에 따라 분리된 총 CMP가 ultrafiltration법에 의해 분리된 것보다 당을 갖고 있지 않은 CMP의 함량이 높고 순수하였다. 총 CMP로부터 12% TCA 침전에 의해 분리된 CMP는 총 CMP보다 sialic acid 함량이 적은 것으로 보아 당을 함유한 CGP의 대부분이 제거된 CMP이며 중량은 총 CMP의 50%에 해당하였다.
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목차

  1. Abstract
  2. 서론
  3. 재료 및 방법
  4. 결과 및 고찰
  5. 요약
  6. 감사의 글
  7. 문헌

참고문헌

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