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유전자 발현 조절 수준에서 멜라닌 색소 생합성 억제물질을 탐색하고자 지치 뿌리로부터 유용성 물질을 추출ㆍ분획하여 tyrosinase 프로모터를 지닌 B16 mouse melanoma cell에 처리한 결과 그 메탄올 추출물은 10 ㎍/mL의 농도에서 약 33% 이상의 tyrosinase 프로모터 활성 억제효과를 나타내었으며, 세포 활성능이 100 ㎍/mL의 농도에서 약 108%로 매우 안전하였다. 그리고 methylene chloride, ethyl acetate, butyl alcohol, 물 등의 용매 분획물들도 농도에 따라 차이는 있었지만 100 ㎍/mL 또는 500 ㎍/mL의 고농도에서 tyrosinase 프로모터의 활성을 억제하였다. 또한, 지치 메탄올 추출물의 농도를 달리하여 3일 동안 처리하였을 때 멜라닌 색소의 생성능은 10 ㎍/mL와 100 ㎍/mL의 농도에서 대조군 세포에 비해 각각 약 11%와 24%로 크게 감소하는 결과를 보여주었다.
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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-511-018240416
