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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
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저널정보
대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제7권 제1호
발행연도
2001.3
수록면
1 - 5 (5page)

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A cDNA of coagulation Factor Ⅸ gene has been screened from the λgt11 human fetal liver cDNA library, and used to construct a 2.8-kb full length cDNA after recombining with the N-terminal fragment from pTZ-FIX. Human genomic DNA was isolated, digested with the restriction endonucleases, TaqI, EcoRI, and HindⅢ, and Southern hybridization was performed using the full length factor Ⅸ cDNA as a probe. The hybridized bands generated by the restriction endonucleases were the followings: TaqI, 0.3, 1.0, 1.6, 1.8, 2.7, 3.7, and 5.3 kb bands; EcoRI, 1.8, 4.8, 4.9, 5.5, 6.8, and 12.6 kb bands; HindⅢ, 4.1, 4.4, 5.2, 5.8, 7.6, and 12.5 kb bands. When the Southern bands were physically mapped along the genome, about 50-kb continuous region harboring almost all of the genomic region of Factor Ⅸ gene was covered. These results suggest a possibility of using an exonal cDNA probe to diagnose abnormalities including large deletions, insertions, and rearrangements along the genome, if there is any.

목차

영어 초록
INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFERENCES

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-510-017339548