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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
한국농약과학회 농약과학회지 농약과학회지 제7권 제2호
발행연도
2003.6
수록면
108 - 116 (9page)

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이 논문의 연구 히스토리 (27)

2005

새로운 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)-N-phenylpropionamide 유도체들의 제초활성에 관한 HQSAR 모델과 높은 활성화합물의 예측 새로운 2-(4-chloro-5-(2-chloroallyloxy)-2-fluorophenyl)-3-thioalkoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydroisoindol-1-one 유도체들의 제초활성에 관한 분자 홀로그램(H) QSAR 새로운 2-Alkoxyphenyl-3-phenylthioisoindoline-1-one 유도체들의 살균활성에 관한 분자 홀로그래피적인 정량적 구조와 활성과의 관계 상이한 정렬에 따른 비교분자 유사성 지수분석(CoMSIA) 방법을 이용한 새로운 2-Alkoxyphenyl-3-phenylthioisoindoline-1-one 유도체들의 살균활성에 관한 3차원적인 정량적 구조와 활성과의 관계 새로운 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)-N-phenylpropionamide 유도체들의 제초활성에 관한 3차원적인 정량적 구조와 활성과의 관계 새로운 2-(4-chloro-5-(2-chloroallyloxy)-2-fluorophenyl)-3-thioalkoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydroisoindol-1-one 유도체들의 제초활성에 관한 비교 분자장 분석 모델과 선택성 상이한 정렬에 따른 비교 분자장 분석(CoMFA) 방법을 이용한 새로운 2-Alkoxyphenyl-3-phenylthioisoindoline-1-one 유도체들의 살균활성에 관한 3차원적인 정량적 구조와 활성과의 관계

2002

제초성 3-Phenyl-5-(3,7-dichloro-8-quinolinyl)-1,2,4-oxadiazole 유도체들의 정량적인 구조와 생장 저해 활성과의 관계 2-(4-chlorophenyl-2-fluoro-5-propynyloxy(or chlorporopenyloxy))-3-phenylthio(oralkylthio)-is o-indoline-1-one 유도체의 정량적인 구조와 protox 저해활성과의 관계 광역동 6-Benzofuryl-2-[1-(alkoxyimino)alkyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one 유도체의 제초활성에 미치는 N-alkoxy기의 영향 1-Alkyl-3-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxy-phenyl)thio urea 유도체의 제초활성에 관한 N-alkyl 치환기의 영향 3-치환-5-Quinolinyl-1,2,4-oxadiazole 유도체들의 합성과 제초활성에 관한 비교 분자장 분석 (CoMFA) N-치환 phenyl-3,3-dimethylmaleimide 유도체의 정량적인 구조와 제초활성과의 관계 N-(4-chloro-2-fluoro-5-substituted-phenyl)cyclic imide 유도체의 정량적인 구조와 제초활성과의 관계 새로운 제초성 N-phenyl-3,4-dimethylphthalimide 유도체의 정량적인 구조와 독성과의 관계 (QSTR)

초록· 키워드

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새로운 quinclorac계 제초성 화합물을 탐색하기 위하여 기질 화합물로 3-phenyl-5-(3,7-dichloro-8 quinolinyl)-1,2,4-oxadiazole 유도체들의 벼(Ory)와 논피(Ech) 줄기 및 뿌리에 대한 생장 저해활성에 관한 비교 분자장 분석(CoMFA)과 분자 홀로그램 구조-활성관계(HQSAR)를 분석하였다. 두 초종의 부위 별 생장 저해 활성에 대한 PLS 계산에 따른 교차 확인된 예측성(P²)과 Pearson 상관계수(r²)를 비교한 바, HQSAR 모델이 CoMPA 모델보다 양호한 결과를 나타내었다. 논피에 대한 선택성 조건은 입체적으로 큰 치환기로서 phenyl 고리상에 양하전을 생성하는 전자 끌게가 도입되어야 할 것으로 판단되었으며 2,6-dichloro, U5 및 2,4,6-trichloro-치환체, U6(△pI??=CoMFA: 1.18 및 HQSAR: 1.82) 등은 두 초종에 대하여 선택성과 고활성이 예측되는 화합물이었다.

목차

요약
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
감사의 글
인용문헌
Abstract

참고문헌 (0)

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-521-016132299