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한국독성학회 Toxicological Research Toxicological Research Vol.24 No.4
발행연도
2008.12
수록면
263 - 271 (9page)

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이 논문의 연구 히스토리 (4)

2009

Induction of Oxidative Stress by Epichlorohydrin in the Epididymis of Sprague-Dawley Rats
In-Sik Shin ,  Sung-Hwan Kim ,  Jeong-Hyeon Lim 외 6명 한국실험동물학회 학술발표대회 논문집 2009.08 학술대회자료
Reproductive and Developmental Toxicity of Epichlorohydrin in Sprague-Dawley Rats
In-Sik Shin ,  Sung-Hwan Kim ,  Jeong-Hyeon Lim 외 3명 한국실험동물학회 학술발표대회 논문집 2009.04 학술대회자료

2008

Effects of Exposure Period on the Developmental Toxicity of 2-Bromopropane in Sprague-Dawley Rats
In-Sik Shin ,  Jong-Chan Lee ,  Kang-Hyeon Kim 외 6명 Toxicological Research 2008.12 학술저널
Effects of Exposure Period on the Developmental Toxicity of 2-Bromopropane in Sprague-Dawley Rats
In-Sik Shin ,  Na-Hyeong Pa ,  k 외 4명 한국생명과학회 심포지움 2008.10 학술대회자료

초록· 키워드

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Recently we reported that 2-bromopropane (2-BP) has maternal toxicity, embryotoxicity, and teratogenicity in Sprague-Dawley rats. The aims of this study are to examine the potential effects of 2-BP administration on pregnant dams and embryo-fetal development, and to investigate the effects of metabolic activation induced by phenobarbital (PB) on developmental toxicities of 2-BP. Pregnant rats received 1000 ㎎/㎏/day subcutaneous 2-BP injections on gestational days (GD) 6 through 10 (Group Ⅱ and Group IIII) or 11 through 15 (Group Ⅳ). Pregnant rats in Group Ⅲ received an intraperitoneal PB injection once daily at 80 ㎎/㎏/day on GD 3 through 5 for induction of the liver metabolic enzyme system. Control rats received vehicle injections only on GD 6 through 15. All dams underwent caesarean sections on GD 20 and their fetuses were examined for external, visceral, and skeletal abnormalities. Significant adverse effects on pregnant dams and embryo-fetal development were observed in all the treatment groups, and the maternal and embryo-fetal effects of 2-BP observed in Group Ⅱ were higher than those seen in Group Ⅳ. Conversely, maternal and embryofetal developmental toxicities observed in Group Ⅲ were comparable to those seen in Group Ⅱ. These results suggest that the potential effects of 2-BP on pregnant dams and embryo-fetal development are more likely in the first half of organogenesis (days 6~10 of pregnancy) than in the second half and that the metabolic activation induced by PB pre-treatment did not modify the developmental toxic effects of 2-BP in rats.
#2-Bromopropane #Embryotoxicity #Teratogenicity #Susceptible period #Metabolic activation #Rats

목차

INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
ACKNOWLEDGEMENTS
REFERENCES

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