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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2009.3
- 수록면
- 43 - 52 (10page)
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Fullerene의 유전독성을 평가하기 위하여 Chinese hamster유래의 난소유아세포(CHO-K1 cell)를 이용하여 직접법(-S9)과 대사활성화법(+S9 mix)의 염색체이상시험을 실시하였다. 시험물질은 1% CMC 나트륨염의 현탁액(l% CMC 용액)에 희석하여 조제하였다.
대사활성화를 시키지 않은 직접법의 염색체이상시험에서 24시간 투여군은 8단계의 농도(0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10mM)로 투여하여 실시하였다. 투여 농도 증가에 따른 염색체이상의 빈도가 증가하는 양상이 나타나지 않았다. 48시간의 투여군에서는 8단계의 농도(0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10mM)로 투여하여 실시하였는데 투여 농도 증가에 따른 염색체이상의 빈도가 증가하는 양상이 나타나지 않았다. 배수체의 염색체이상은 직접법에서 관찰되지 않았다.
대사활성화법을 이용하여 6시간 시험물질을 투여한 시험에 있어서는 8단계의 용량단계 (0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10mM)를 설정하였는데 투여 농도가 증가함에 따른 염색체이상빈도의 증가양상이 관찰되지 않았다.
이상의 결과를 종합할 때 본 시험물질은 본 시험 조건하에서 CHO-K1세포에서 대사활성화를 시켰을 때 염색체 이상을 유발하지 않는 것으로 판단된다.
대사활성화를 시키지 않은 직접법의 염색체이상시험에서 24시간 투여군은 8단계의 농도(0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10mM)로 투여하여 실시하였다. 투여 농도 증가에 따른 염색체이상의 빈도가 증가하는 양상이 나타나지 않았다. 48시간의 투여군에서는 8단계의 농도(0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10mM)로 투여하여 실시하였는데 투여 농도 증가에 따른 염색체이상의 빈도가 증가하는 양상이 나타나지 않았다. 배수체의 염색체이상은 직접법에서 관찰되지 않았다.
대사활성화법을 이용하여 6시간 시험물질을 투여한 시험에 있어서는 8단계의 용량단계 (0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10mM)를 설정하였는데 투여 농도가 증가함에 따른 염색체이상빈도의 증가양상이 관찰되지 않았다.
이상의 결과를 종합할 때 본 시험물질은 본 시험 조건하에서 CHO-K1세포에서 대사활성화를 시켰을 때 염색체 이상을 유발하지 않는 것으로 판단된다.
목차
요약
INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFERENCES
참고문헌 (26)
참고문헌 신청
1. [학술지(정기간행물)] - Collins AR / 1993 / Direct enzymatic detection of endogenous oxidative base damage in human lymphocyte DNA / Carcinogenesis 14 : 1733 ~ 1735
2. [학술지(정기간행물)] - Covallo O / 2003 / Evaluation of oxidative damage and inhibition of DNA repair in an in vitro study of nickel exposure / Toxicology in vitro 17 : 603 ~ 607
3. [학술지(정기간행물)] - Geiser M / 2005 / Ultrafine particles cross cellular membranes by nonphagocytic mechanisms in lungs and in cultured cells / Environmental Health Perspectives 113 (11) : 1555 ~ 1560
4. [학술지(정기간행물)] - Hoet Peter HM / 2004 / Nanoparticles-known and unknown health risks / Journal of Nanobiotechnology 2 : 12 ~
5. [학술지(정기간행물)] - Holsapple MP / 2005 / Research strategies for safety evaluation of nanomaterials, Part II: Toxicological and safety evaluation of nanomaterials, current challenges and data needs / Toxicological Sciences 88 (1) : 12 ~ 17
2. [학술지(정기간행물)] - Covallo O / 2003 / Evaluation of oxidative damage and inhibition of DNA repair in an in vitro study of nickel exposure / Toxicology in vitro 17 : 603 ~ 607
3. [학술지(정기간행물)] - Geiser M / 2005 / Ultrafine particles cross cellular membranes by nonphagocytic mechanisms in lungs and in cultured cells / Environmental Health Perspectives 113 (11) : 1555 ~ 1560
4. [학술지(정기간행물)] - Hoet Peter HM / 2004 / Nanoparticles-known and unknown health risks / Journal of Nanobiotechnology 2 : 12 ~
5. [학술지(정기간행물)] - Holsapple MP / 2005 / Research strategies for safety evaluation of nanomaterials, Part II: Toxicological and safety evaluation of nanomaterials, current challenges and data needs / Toxicological Sciences 88 (1) : 12 ~ 17
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