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학술저널
저자정보
Seung Bok Hong (주성대학) Kyung-A Shin (분당제생병원) Seock Yeon Hwang (대전대학교)
저널정보
대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제17권 제2호
발행연도
2011.6
수록면
135 - 140 (6page)

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We compared three EDTA-based phenotypic screening methods for detecting IMP-1 and VIM-2 type metallo-β-lactamase (MBL)-producing isolates of Acinetobacter and Pseudomonas spp., EDTA-double disk synergy test (EDTADDST), Etest MBL, and imipenem (IPM)-EDTA disk test. A total of 183 isolates (65 Acinetobacter spp. and 118 Pseudomonas spp. showing IPM resistance), confirmed to MBL genes by PCR, were used. The criteria for MBL production were (ⅰ) presence of a synergistic zone between IPM and EDTA disks in EDTA-DDST, (ⅱ) reduction of IPM minimal inhibitory concentration by ≥ 3 twofold dilutions in the presence of EDTA in the Etest MBL, and (ⅲ) ≥ 7 ㎜ increase in the inhibition zone around the IPM plus EDTA disks compared with a sole IPM disk in the IPM-EDTA disk test. In this study using 87 MBL-producing and 96 MBL-nonproducing isolates, the sensitivities/specificities of EDTA-DDST, Etest MBL and IPM-EDTA disk tests were 94.3/78.1%, 89.7/91.7%, and 97.7/95.8%, respectively. When the threshold for the increase of the inhibition zone around the IPM plus EDTA disk over a sole IPM disk was altered to ≥ 5 ㎜ and ≥ 8 ㎜ for Acinetobacter spp. and Pseudomonas spp., respectively, the sensitivity and specificity of the test were 98.9% and 96.9%, respectively. Of the three EDTA-based phenotypic tests, the IMP-EDTA disk test was superior for detection of MBL-producing isolates.

목차

서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2013-510-000412762