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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
Jun Won Min (단국대학교) Youn Joon Park (단국대학교) Hee Jin Kim (단국대학교) Myung-Chul Chang (단국대학교)
저널정보
대한외과학회 Annals of Surgical Treatment and Research 대한외과학회지 Vol.82 No.3
발행연도
2012.3
수록면
185 - 189 (5page)

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About ten percent of pheochromocytomas are associated with familial syndrome. Hereditary pheochromocytoma has characteristics of early onset, multifocality and bilaterality. We experienced a case of 44-year-old man with bilateral pheochromocytoma without evidence of medullary thyroid cancer. Genetic test detected a L790F germline mutation of RET oncogene. The author found a necessity for genetic tests in cases of young-age, bilateral pheochromocytoma.

목차

INTRODUCTION
CASE REPORT
DISCUSSION
CONFLICTS OF INTEREST
ACKNOWLEDGEMENTS
REFERENCES

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2013-514-002677305