Increased Monoamine Transporter mRNA Expression in the Hypothalamus Following Chronic Anti-obesity Drug Treatment Coincides with Diminishing Appetite Suppression

Q: 이 논문에서 정의한 Fenfluramine(이)란 무엇인가?

세로토닌 방출을 촉진하고 강력한 선택적 세로토닌 재흡수 억제제로 작용하여 식욕 억제 효과를 나타내는 효과적인 식욕 억제제다. 이는 뇌 내 세로토닌 신호 전달을 상승시켜 체중 감소를 유도하는 약물적 특성을 가진다.

Q: 만성적인 Fenfluramine 투여가 식욕 억제 효능을 감소시키는 기전은 무엇인가?

연구 결과, 만성 투여 시 세로토닌 수송체 외에 도파민 수송체와 유기 양이온 수송체 3의 mRNA 발현이 보상적으로 증가한다. 따라서 이러한 대체 수송체를 통한 세로토닌 제거가 증가하면서 약물의 효능이 감소하게 된다.

Sun Shin Yi; Yeon Ju Park; Hye Ji Sim; Da Un Gill; Do Eun Kim; Hye Kyung Baek; Hyun Mook Lim

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저자정보: Sun Shin Yi (SoonChunHyang University) Yeon Ju Park (SoonChunHyang University) Hye Ji Sim (SoonChunHyang University) Da Un Gill (SoonChunHyang University) Do Eun Kim (SoonChunHyang University) Hye Kyung Baek (SoonChunHyang University) Hyun Mook Lim (SoonChunHyang University)

저널정보: 한국실험동물학회 한국실험동물학회 학술발표대회 논문집 2014년 한국실험동물학회 동계심포지엄

발행연도: 2014.2

수록면: 88 - 88 (1page)

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Fenfluramine (FEN) is an effective appetite suppressant known to produce its anorectic effects through stimulating serotonin (5-HT) release and acting as a potent selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). In rats, acute administration of FEN produces a rapid decrease in feeding levels that persists for hours. However, chronic administration of FEN results in a loss of anorectic potency within a short number of days despite continued drug administration. The loss of efficacy with regards to appetite following chronic FEN treatment is not only observed in rodents but in humans as well. However, the central mechanisms underlying this tolerance to FEN are still largely unknown. We explore the possibility that chronic FEN treatment leads to compensatory increases in the expression of other 5-HT transport mechanisms, which reduce the ability of FEN to maintain elevated 5-HT signaling. To test this hypothesis, male Sprague Dawley rats were systemically injected once da ... 전체 초록 보기

#fenfluramine #serotonin #transporter

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