파킨슨병 환자 부양자의 부양부담에 영향을 미치는 요인

김동원; 배은숙

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자료유형: 학술저널

저자정보: 김동원 (동아대학교) 배은숙 (동의대학교)

저널정보: 한국성인간호학회 성인간호학회지 성인간호학회지 제27권 제3호

발행연도: 2015.6

수록면: 283 - 293 (11page)

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Purpose: Depression is a common sign of suffering among the patients with Parkinson’s disease (PD). Frequent and severe neuropsychiatric symptoms lead to high levels of distress in patients and their caregivers, which results in the high levels of caregiver burden. The aim of this study was to determine the predictors of caregiver burden in caregivers of the patients with Parkinson’s disease (PD). Methods: The study included 183 consecutive PD patients and their caregivers. Patients were assessed using the Hoehn and Yahr scale, Mini Mental State Examination (MMSE), Beck Depression Inventory (BDI), and Schwab and England Activities of Daily Living Scale. Caregivers’ depressive symptoms were evaluated using the Caregiver Burden Inventor (CBI), BDI, and World Health Organization Quality of Life Scale. Results: All of the patients reported one or more neuropsychiatric symptoms. Patients’ and caregivers" depressive symptoms, caregivers" age and education, time for caregiving, and quality of life were significantly associated with the increased caregiver burden. After controlling the level of education as a potential confounding variable, depression in both patients and caregivers, time for caregiving, and quality of life explained 45.6% of the variance in caregiver burden. Conclusion: Substantial attention needs to be given to the early identification of depression in PD patients and their caregivers to improve caregivers" quality of life and burden.

#Parkinsons disease #Caregivers #Depression #Quality of life #Burden #파킨슨병 #부양자 #우울 #삶의 질 #부담

참고문헌 (30)

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[학술지(정기간행물)] - Dorsey ER / 2007 / Projected number of people with Parkinson disease in the most populous nations, 2005 through 2030 / Neurology 68 (5) : 384 ~ 386

[학술지(정기간행물)] - Roland K / 2011 / Identifying and managing caregiver burden among spouses of individuals with Parkinson's disease / Journal of Current Clinical Care : 33 ~ 39

[학술지(정기간행물)] - Martinez-Martin P / 2012 / Quality of life and burden in caregivers for patients with Parkinson’s disease : concepts, assessment and related factors / Expert Review Pharmacoeconomics & Outcomes Research 12 : 221 ~ 230

[학술지(정기간행물)] - 김금순 / 2007 / 파킨슨병 환자 가족의 우울과 삶의 질 / 재활간호학회지 10 (2) : 90 ~ 98

[학술지(정기간행물)] - Chambers M / 2001 / Exploring the emotional support needs and coping strategies of family carers / Journal of Psychiatry Mental Health Nursing 8 (2) : 99 ~ 106

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