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Young-Sun Yun (Korea National Institute of Health) Su-Jin Chae (Korea National Institute of Health) Hye-Young Na (Korea National Institute of Health) Gyung Tae Chung (Korea National Institute of Health) Cheon-Kwon Yoo (Korea National Institute of Health) Deog-Yong Lee (Korea National Institute of Health)
저널정보
대한바이러스학회 JOURNAL OF BACTERIOLOGY AND VIROLOGY Journal of Bacteriology and Virology Vol.45 No.4
발행연도
2015.12
수록면
314 - 318 (5page)

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Multilocus sequence typing (MLST) of Salmonella is useful method for replacing serotyping using antisera but is limited by difficulties associated with in polymerase chain reaction (PCR). We optimized the PCR reaction, especially annealing temperature and extension time (94℃ for 2 min; 40 cycles at 94℃ for 30 sec, 56.8℃ for 1 min, 72℃ for 2 min; and 72℃ for 10 min). The degradation of PCR product by thermostable nucleases was inhibited by using template DNAs treated proteinase K or purified by a commercialized preparation kit. The resulting modified MLST was used as accurate and fast typing method.

목차

INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFERENCES

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