메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류
인문학
인문학 일반 역사학 철학 종교학 어문학 기타 인문학
사회과학
사회과학 일반 경영학 관광학 교육학 군사학 문헌정보학 법학 사회학 신문방송학 심리과학 정치외교학 지리학 행정학 경제학 무역학 인류학 기타 사회과학
자연과학
자연과학 일반 물리학 생물학 생활과학 수학·통계학 천문학 지구과학 화학 기타 자연과학
공학
공학 일반 건축공학 기계공학 산업공학 재료·에너지공학 전기전자공학 조선해양공학 화학공학 컴퓨터학 기타공학
의약학
의학 일반 간호학 수의학 약학 한의학 기초의학 임상의학 기타 의약학
농수해양학
농수해양학 일반 농학 수산학 식품과학 임학 축산학 해상운송학 기타 농수해양학
예술체육학
예술 일반 디자인 미술 미용 사진 음악학 의상 체육 공연매체예술 기타 예술체육학
복합학
학제간연구 과학기술학 뇌인지과학 기술정책 기타 복합학

ENG

추천
검색

논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한소아내분비학회 Annals of Pediatirc Endocrinology & Metabolism Annals of Pediatirc Endocrinology & Metabolism 제19권 제1호
발행연도
2014.1
수록면
1 - 7 (7page)

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
Until 1985 growth hormone (GH) was obtained from pituitary extracts, and wasavailable in limited amounts only to treat severe growth hormone deficiency (GHD). With the availability of unlimited quantities of GH obtained from recombinant DNAtechnology, researchers started to explore new modalities to treat GHD children,as well as to treat a number of other non-GHD conditions. Although with somedifferences between different countries, GH treatment is indicated in children withTurner syndrome, chronic renal insufficiency, Prader-Willi syndrome, deletions/mutations of the SHOX gene, as well as in short children born small for gestationalage and with idiopathic short stature. Available data from controlled trials indicatethat GH treatment increases adult height in patients with Turner syndrome, inpatients with chronic renal insufficiency, and in short children born small forgestational age. Patients with SHOX deficiency seem to respond to treatmentsimilarly to Turner syndrome. GH treatment in children with idiopathic short statureproduces a modest mean increase in adult height but the response in the individualpatient is unpredictable. Uncontrolled studies indicate that GH treatment may bebeneficial also in children with Noonan syndrome. In patients with Prader-Willisyndrome GH treatment normalizes growth and improves body composition andcognitive function. In any indication the response to GH seems correlated to thedose and the duration of treatment. GH treatment is generally safe with no majoradverse effects being recorded in any condition.
#Child #Growth #Growth hormone #Insulin-like growth factor I

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (23)

참고문헌 신청
Baxter L / 2007 / Recombinant growth hormone for children and adolescents with Turner syndrome / Cochrane Dat abas e Syst Rev (1) : CD003887 ~ google schola Bondy CA / 2007 / Care of girls and women with Turner syndrome: a guideline of the Turner Syndrome Study Group / J Clin Endocrinol Metab 92 : 10 ~ 25 google schola Butler MG / 2011 / Prader-Willi Syndrome: Obesity due to Genomic Imprinting / Curr Genomics 12 : 204 ~ 215 google schola Cappa M / 1993 / Growth hormone (GH) response to combined pyridostigmine and GH-releasing hormone administration in patients with Prader-Labhard-Willi syndrome / Horm Res 39 google schola Cassidy SB / 2012 / Prader-Willi syndrome / Genet Med 14 : 10 ~ 26 google schola

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0