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대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports 제45권 제12호
발행연도
2012.1
수록면
686 - 692 (7page)

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Phenotypic analysis of gene-specific knockout (KO) mice has revolutionized our understanding of in vivo gene functions. As the use of mouse embryonic stem (ES) cells is inevitable for conventional gene targeting, the generation of knockout mice remains a very time-consuming and expensive process. To accelerate the large-scale production and phenotype analyses of KO mice, international efforts have organized global consortia such as the International Knockout Mouse Consortium (IKMC)and International Mouse Phenotype Consortium (IMPC), and they are persistently expanding the KO mouse catalogue that is publicly available for the researches studying specific genes of interests in vivo. However, new technologies, adopting zinc-finger nucleases (ZFNs) or Transcription Activator-Like Effector (TALE) Nucleases (TALENs) to edit the mouse genome,are now emerging as valuable and effective shortcuts alternative for the conventional gene targeting using ES cells. Here, we introduce the recent achievement of IKMC, and evaluate the significance of ZFN/TALEN technology in mouse genetics. [BMB Reports 2012; 45(12): 686-692]
#Gene targeting #Knockout #TALEN #ZFN

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참고문헌 (26)

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Bae, K. H. / 2003 / Human zinc fingers as building blocks in the construction of artificial transcription factors / NATURE BIOTECHNOLOGY 21 : 275 ~ 280 google schola Bibikova, M. / 2003 / Enhancing gene targeting with designed zinc fingernucleases / Science 300 : 764 ~ google schola Boch, J. / 2009 / Breaking the code of DNA binding specificity of TAL-type III effectors / Science 326 : 1509 ~ 1512 google schola Carroll, D. / 2011 / Genome engineering with zinc-finger nucleases / Genetics 188 : 773 ~ 782 google schola Chapman, H. A. / 2011 / Integrin alpha6beta4 identifies an adult distal lung epithelial population with regenerative potential in mice / J. Clin. Invest. 121 : 2855 ~ 2862 google schola

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