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자료유형
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저자정보
저널정보
대한구강생물학회 International Journal of Oral Biology International Journal of Oral Biology 제31권 제1호
발행연도
2006.1
수록면
21 - 26 (6page)

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Periodontopathogens including Porphyromonas gingivalis interact with host periodontal cells and the excessive subsequent host responses contribute a major part to the development of periodontal diseases. Cyclooxygenase (COX)-2-synthesized PGE2 has detrimental activities in terms of periodontal pathogenesis. The present study investigated induction of COX-2 expression by P. gingivalis in human monocytic THP-1 cells. Live P. gingivalis increased expression of COX-2, but not that of COX-1, which was demonstrated at both mRNA and protein levels. Elevated levels of PGE2 were released from P. gingivalis-infected THP-1 cells. Pharma-cological inhibition of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and extracellular signal-regulated kinase (ERK) substantially attenuated P. gingivalis-induced COX-2 mRNA expression. Indeed, activation of p38 MAPK and ERK was observed in P. gingivalis-infected THP-1 cells. Also, P. gingivalis induced activation of nuclear factor-B (NF-B) which is an important transcription factor for COX-2. These results suggest that COX-2 expression is upregulated in P. gingivalis-infected monocytic cells, at least in part, via p38 MAPK, ERK, and NF-B.
#Porphyromonas gingivalis #cyclooxygenase-2 #signaling #THP-1

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/ 1983 / Accurate transcription initiation by RNA polymerase II in a soluble extract from isolated mammalian nuclei : 1475 ~ 1489 google schola / 1987 / Phenotypic analyses of mononuclear cells recovered from healthy and diseased human periodontal tissues immu (l) : 235 ~ 245 google schola / 1989 / LPS-elicited secretory responses in monocytes altered release of PGE2 but not IL-1 beta in patients with adult periodontitis : 88 ~ 95 google schola / 1992 / The bacterial etiology of destructive periodontal disease : 322 ~ 331 google schola / 1997 / Mitogen-activated protein kinase pathways. 9 : 180 ~ 186 google schola

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