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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제68권 제5호
발행연도
2005.1
수록면
566 - 570 (5page)

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좌관상동맥-폐동맥 이상기시증(Anomalous origion of Left Coronary Artery from Pulmonary Artery, 이하 ALCAPA 증후군)은 희귀한 선천성 심질환으로 대부분 영유아기에 허혈성 심질환으로 인한 심부전으로 사망하게 되나, 측부순환이 발달한 경우 성인까지 생존 가능하나, 성인에서도 급사의 위험이 높다. 심초음파, 관상동맥 조영술, 폐동맥 조영술로 진단이 가능하며, 급사의 위험으로 인해 진단 즉시 수술을 필요로 한다. 저자들은 국내 보고 중 가장 나이가 많은 63세 여성에서 전형적인 협심증 증상을 동반한 ALCAPA 증후군을 관상동맥 조영술 및 폐동맥 조영술로 진단하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
#Coronary disease #Coronary angiography #Congenital abnormalities

목차

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참고문헌 (20)

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/ 1886 / two cases of an abnormal the coronary artery of the heart arising from the pulmonary artery:with some remarks upon the effect of this anomaly in producing cirsoid di google schola / 1933 / report of an unusual case associated with cardiac hypertrophy 8 : 787 ~ google schola / 1959 / The anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery 21 : 149 ~ 161 google schola / 1960 / The direction of blood flow in anomalous left cornary artery arising from the pulmonary artery Circulation 22 : 591 ~ 597 google schola / 1961 / Aberrant origin of left coronary artery combined with mitral regurgitation in an adult 8 : 130 ~ 134 google schola

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