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저널정보
대한병리학회 Journal of Pathology and Translational Medicine Journal of Pathology and Translational Medicine 제39권 제5호
발행연도
2005.1
수록면
356 - 359 (4page)

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True histiocytic sarcoma is an extremely rare tumor. Its clinicopathological features are not clearly understood. Here, we report the first Korean case of primary splenic histiocytic sarcoma. A 64-year-old female having refractory thrombocytopenia, anemia and splenic mass was admitted to the hospital, and received splenectomy. Grossly, spleen was enlarged up to 18×13×8 cm and occupied with multinodular masses. Microscopically, the masses were composed of atyical large cells with abudant cytoplasm and vesicular nuclei with prominent hemophagocytosis. The tumor cells were CD68 (+), S-100 protein (-), CD21 (-), CD1a (-). After splenectomy, thrombocytopenia and anemia were corrected. However two months later the symptoms recurred, and the patient died 15 months after splenectomy. This case shared the common clinicopathologic features with the several previously reported cases in other countries, represented by splenic mass formation and prominent hemophagocytosis associated with thrombocytopenia and anemia, often leading to poor outcome.
#Histiocytic sarcoma #Spleen #Thrombocytopenia

목차

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참고문헌 (10)

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/ 1988 / A clinicopathologically distinctive primary splenic histiocytic neoplasm 12 : 398 ~ 404 google schola / 1988 / An Immunohistochemical study of proliferative disorders of histiocytes 29 : 11 ~ 6 google schola / 1998 / Histiocytic sarcoma of the spleen associated with hypoalbuminemia,hypo gamma-globulinemia and thrombocytopenia as a possibly unique clinical entity--report of three google schola / 1998 / True histiocytic lymphoma:a morphologic,immunohistochemical,and molecular genetic study of 13 cases 22 : 1386 ~ 92 google schola / 1998 / True malignant histiocytosis 73 : 520 ~ 8 google schola

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