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논문 기본 정보

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학술저널
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저널정보
대한병리학회 Journal of Pathology and Translational Medicine Journal of Pathology and Translational Medicine 제26권 제11호
발행연도
2013.1
수록면
469 - 471 (3page)

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Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a hereditary disorder characterized by multiple expanding cysts in both kidneys, and they ultimately destroy the renal parenchyma and cause renal failure. Intracranial aneurysms are found in approximately 10% to 15% of ADPKD patients. Subarachnoid hemorrhage (SAH) from a ruptured intracranial aneurysm is a frequent complication in patients with ADPKD and it makes up a considerable proportion of the causes of death in this group of patients. We report here an autopsy case of polycystic kidney disease that was morphologically identical to ADPKD, and the patients had presented after death with SAH due to a ruptured cerebral aneurysm.

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