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저널정보
대한신경과학회 Journal of Clinical Neurology Journal of Clinical Neurology 제9권 제1호
발행연도
2013.1
수록면
61 - 64 (4page)

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Background Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease is characterized by bilateral granulomatous uveitis with neurologic, auditory, and dermatologic manifestations. However, acute myelitis complicating VKH disease has rarely been reported. Case Report A 50-year-old Chinese Han woman presented with difficulty walking, numbness on the left side of the body, and difficulty with urination. The patient was diagnosed with incomplete VKH disease and received corticosteroid treatment prior to the neurological presentation. Acute myelitis was diagnosed based on both clinical and spinal-cord MRI findings. Conclusions Clinicians should consider acute myelitis as a rare possible neurological manifestation in VKH disease patients, and early systemic administration of corticosteroids will suppress the acute inflammatory process and prevent recurrences. This report raises the possibility that VKH disease and acute myelitis share common pathogenic pathways
#Vogt-Koyanagi-Harada disease #acute myelitis #pathogenesis.

목차

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Dahbour SS / 2009 / MRI documented acute myelitis in a patient with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome: first report / Clinical Neurology and Neurosurgery 111 : 200 ~ 202 google schola Damico FM / 2005 / T-cell recognition and cytokine profile induced by melanocyte epitopes in patients with HLA-DRB1*0405-positive and -negative Vogt-Koyanagi-Harada uveitis google schola Damico FM / 2009 / New insights into Vogt-Koyanagi-Harada disease / Arquivos Brasileiros de Oftalmologia 72 : 413 ~ 420 google schola Du L / 2009 / Immune response genes in uveitis / Ocular Immunology and Inflammation 17 : 249 ~ 256 google schola Fang W / 2008 / Vogt-koyanagi-harada syndrome / Current Eye Research 33 : 517 ~ 523 google schola

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