메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류

추천
검색

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
목적 : 발암물질의 대사에 관여하는 유전적 다형성은 대장암발생 위험도에 영향을 미친다. 본 연구에서는 한국인에서 glutathioneS-transferase M1 (GSTM1), GSTT1, N-acetyltransferase 2(NAT2)의 다형성과 대장암과의 잠재적인 관련성을 알아보고자하였다.방법 : 대장암이 판정된 환자 98명과 환자군에 성과 연령을 짝지어 무작위로 뽑은 98명의 정상 대조군을 대상으로 GSTM1,GSTT1, NAT2 다형성의 빈도에 관하여 비교하였다. multiplexpolymerase chain reaction (PCR)을 시행함으로써 GSTM1과GST1 다형성을 동시에 분석하였고, NAT2 유전자형을 분석하기 위해 real-time PCR 시스템의 melting curve 분석법을 시행하였다. GSTM1 null genotype, GSTT1 null genotype 그리고NAT2 rapid type을 risk genotype으로 간주하였다. 결과 : 대장암 환자의 58.2%와 정상 대조군의 4 4.9%에서GSTM1 null genotype을 나타냈으며(odds ratio, OR=1.706,P=0.086), 대장암 환자의 54.1%와 정상 대조군의 48.0%에서GSTT1 null genotype을 보였다(OR=1.278, P=0.475). NAT2rapid type은 대장암 환자의 51.0%와 정상 대조군의 45.9%에서나타났다(OR=1.227, P=0.568). Risk genotype의 개수가 증가할수록 대장암 발생 위험도가 증가하는 것으로 나타났다(P=0.032). 결론 : GSTM1, GSTT1, NAT2 유전자의 다형성은 개별적으로는 대장암의 위험도를 높이는데 기여하지 않았지만, GSTM1, GSTT1, NAT2 위험유전형의 개수와 대장암 위험도간에는 양-반응 관계가 성립된다고 볼 수 있다.

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (27)

참고문헌 신청

함께 읽어보면 좋을 논문

논문 유사도에 따라 DBpia 가 추천하는 논문입니다. 함께 보면 좋을 연관 논문을 확인해보세요!

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0