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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제34권 제2호
발행연도
2014.1
수록면
104 - 110 (7page)

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Background: Reference procedures are required for evaluating the accuracy of routine analytical systems for uric acid (UA). External quality assessment (EQA) for UA has only been conducted with quality controls in China, and the results have not been published. This study was designed to investigate both the trueness and inter-laboratory precision of UA measurements among routine analytical systems using a candidate reference method. Methods: We performed the HPLC method recommended by the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Next, we evaluated its analytical performance and validated its true- ness. The performance of 4 routine analytical systems (5 instruments per system, n=20) for UA was assessed by using 4 frozen pooled serum samples measured by the HPLC method according to biologically relevant quality goals. Results: Within-run, between-run, inter-day, and total CV of the method were less than 0.3%, 0.4%, 1.8%, and 2.6%, respectively. The UA measurements were consistent with the target values of standard reference material (SRM) 909b, the sixth ring trial for Refer- ence Laboratories (RELA-2008) specimen, and national primary reference materials. The 4 frozen pooled serum samples were homogeneous, stable, and commutable. All routine systems achieved the desirable performance goal (total error <11.9%). Conclusions: We successfully reproduced the JSCC’s HPLC method, which was simple, specific, precise, and accurate. We recommend this method as a reference method for UA measurement in human serum. Four routine analytical systems for UA measurement had acceptable traceability, and their UA results showed good concordance.
#Uric acid #HPLC #Standardization

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Alasia DD / 2010 / Association of lead exposure, serum uric acid and parameters of renal function in Nigerian lead-exposed workers / Int J Occup Environ Med 1 : 182 ~ 190 google schola Clinical and Laboratory Standards google schola Clinical and Laboratory Standards Institute / 2002 / Method comparison and bias estimation using patient samples; approved guideline-second edition. EP9-A2 / CLSI google schola Clinical and Laboratory Standards Institute / 2004 / Evaluation of precision performance of quantitative measurement methods; approved guideline-second edition. EP5-A2 / CLSI google schola Dai X / 2007 / Determination of serum uric acid using high-performance liquid chromatography (HPLC)/isotope dilution mass spectrometry (ID-MS) as a candidate reference metho google schola

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