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저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Laboratory Medicine Online Laboratory Medicine Online 제1권 제3호
발행연도
2011.1
수록면
168 - 171 (4page)

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The t(8;21)(q22;q22) is one of the most frequent structural chromosomal anomaly found in AML, occurring in about 5% of all AML and in 10% of AML with maturation (M2). And approximately 3.4% of AML with t(8;21)(q22;q22) occurs as a complex chromosomal abnormality and occasionally shows discrepancy between cytogenetic and molecular genetic analyses. We report a case of 42 yr old male patient that revealed morphological characteristics of AML-M2 and karyotypic abnormality of 45,X,-Y,t(8;17)(q22;p13) without visible involvement of chromosome 21 by conventional cytogenetic study with masked t(8;21) identified by FISH using RUNX1/RUNX1T1 probes. FISH confirmed nuc ish (RUNX1T1x3),(RUNX1x3),(RUNX1T1 con RUNX1x1). According to the results of conventional cytogenetic and FISH analyses, the karyotype was revised to 45,X,-Y,t(8;17;21)(q22;p13;q22).
#AML-M2 #Masked t #8 #t #8 #21) #q22 #p13 #q22)

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Al Bahar S / 2009 / A novel variant translocation t(6;8; 21)(p22;q22;q22) leading to AML/ETO fusion in acute myeloid leukemia / Gulf J Oncolog 5 : 56 ~ 59 google schola Cuneo A / 2002 / Incidence and significance of cryptic chromosome aberrations detected by fluorescence in situ hybridization in acute myeloid leukemia with normal karyotype / google schola Harrison CJ / 1999 / Fluorescence in situ hybridization analysis of masked (8;21) (q22;q22) translocations / Cancer Genet Cytogenet 112 : 15 ~ 20 google schola Kawakami K / 2008 / A case of acute myeloblastic leukemia with a novel variant of t(8;21) (q22;q22) / Int J Hematol 87 : 78 ~ 82 google schola Miyagi J / 2002 / Acute myeloid leukemia (FABM2) with a masked type of t(8;21) translocation revealed by spectral karyotyping / Int J Hematol 76 : 338 ~ 343 google schola

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