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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
연세대학교 의과대학 Yonsei Medical Journal Yonsei Medical Journal 제48권 제1호
발행연도
2007.1
수록면
109 - 119 (11page)

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The purpose of current experiment is the generation of insulin-producing human mesenchymal stem cells as therapeutic source for the cure of type 1 diabetes. Type 1 diabetes is generally caused by insulin deficiency accompanied by the destruction of islet β-cells. In various trials for the treatment of type 1 diabetes, cell-based gene therapy using stem cells is considered as one of the most useful candidate for the treatment. In this experiment, human mesenchymal stem cells were transduced with AAV which is containing furin-cleavable human preproinsulin gene to generate insulin-producing cells as surrogate β-cells for the type 1 diabetes therapy. In the rAAV production procedure, rAAV was generated by transfection of AD293 cells. Human mesenchymal stems cells were transduced using rAAV with a various multiplicity of infection. Transduction of recombinant AAV was also tested using β-galactosidse expression. Cell viability was determined by using MTT assay to evaluate the toxicity of the transduction procedure. Expression and production of Insulin were tested using reverse transcriptase-polymerase chain reaction and immunocytochemistry. Secretion of human insulin and C-peptide from the cells was assayed using enzyme-linked immunosorbent assay. Production of insulin and C-peptide from the test group represented a higher increase compared to the control group. In this study, we examined generation of insulin-producing cells from mesenchymal stem cells by genetic engineering for diabetes therapy. This work might be valuable to the field of tissue engineering for diabetes treatment.
#Cell-based gene therapy #mesenchymal stem cells #adeno-associated virus #type 1 diabetes

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/ / Genetically engineered proinsulin constitutively processed and secreted as mature : 6241 ~ 5 google schola / 1997 / Marrow stromal cells as stem cells for nonhematopoietic tissues 276 : 71 ~ 74 google schola / 1998 / Factors influencing recombinant adeno-associated virus production 9 : 695 ~ 706 google schola / 1998 / Production of high-titer recombinant adeno-associated virus vectors in the absence of helper adenovirus 72 : 2224 ~ 2232 google schola / 1999 / Adeno-associated virus-mediated gene delivery 1 : 166 ~ 175 google schola

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