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본 연구는 프랑킨센스를 이용하여 전염증성 사이토카인의 분비 억제 효과를 입증하고자한다. 이에 LPS를 처리한 마우스의 대식세포를 이용하여 TNF-α, IL-1β와 같은 전염증성 사이토카인의 분비 변화를 살펴보기 위해 다자인하였다. 세포에 대한 독성 실험은 MTS인 CellTiter 96 AQueous One solution cell proliferation 시약을 이용하여 실시하였으며 전염증성 사이토카인의 분비는 ELISA kit을 사용하여 측정하였다. 그 결과 프랑킨센스는 10ug/ml-1000ug/ml에서 세포독성이 없었으며 전염증성 사이토카인인 TNF-α, IL-1β생성을 유의성있게 억제시켰다. 전염증성 사이토카인의 분비 억제효과는 프랑킨센스의 항 염성을 입증하기 위한 기초적인 생리 활성 자료와 기능성 소재로 다양한 융합적인 활용이 가능하다고 사료된다.
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참고문헌 (20)
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Chen, F / 2001 / New Insights into the Role of Nuclear Factor-KappaB in Cell Growth Regulation / Am. J. Pathol : 389 ~ 397
Craing, C / 1994 / Modern Pharmacology / Little, Brown & Co : 329 ~
Delanty, N / 1998 / Oxidative Injury in the Nervous Syste / Acta Neurol. Scand 98 : 145 ~ 153
Desai, A / 2008 / Cyroroxicity and apoptosis enhancement in brain tumor cells upon coadministration of paclitaxel and ceramide in nanoemulsion formulations / J .Pharm Sci (9
Gleich, G. J / 2000 / Mechanisms of eosinophil associated inflammation / J.Allergy Clin. Immunol (105) : 651 ~ 663
Craing, C / 1994 / Modern Pharmacology / Little, Brown & Co : 329 ~
Delanty, N / 1998 / Oxidative Injury in the Nervous Syste / Acta Neurol. Scand 98 : 145 ~ 153
Desai, A / 2008 / Cyroroxicity and apoptosis enhancement in brain tumor cells upon coadministration of paclitaxel and ceramide in nanoemulsion formulations / J .Pharm Sci (9
Gleich, G. J / 2000 / Mechanisms of eosinophil associated inflammation / J.Allergy Clin. Immunol (105) : 651 ~ 663
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