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Some Pseudomonas species can grow on styreneas a sole carbon and energy source. From the new isolatePseudomonas putida SN1, the genes for styrene catabolismwere cloned and sequenced. They were composed of fourstructural genes for styrene monooxygenase (styA and styB),styrene oxide isomerase (styC), and phenylacetaldehydedehydrogenase (styD), along with two genes for the regulatorysystem (styS and styR). All the genes showed high DNAsequence (91% to 99%) and amino acid sequence (94% toreported styrene-degrading Pseudomonas strains. A recombinantEscherichia coli to contain the styrene monooxygenase fromthe SN1 was constructed under the control of the T7 promoterfor the production of enantiopure (S)-styrene oxide, which isan important chiral building block in organic synthesis. Therecombinant E. coli could convert styrene into an enantiopure(S)-styrene oxide (ee >99%) when induced by IPTG. Themaximum activity was observed as 140 U/g cell, when inducedwith 1 mM IPTG at 15oC.

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