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논문 기본 정보

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저널정보
대한산부인과학회 Obstetrics & Gynecology Science Obstetrics & Gynecology Science 제49권 제4호
발행연도
2006.1
수록면
915 - 920 (6page)

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=Thanatophoric Dysplasia는 연골의 골화과정 (endochondral ossification)의 이상으로 발생하는 치명적인 골격형성장애 (skeletal dysplasia) 질환으로, 짧은 사지 (short limbs)와 심한 단지증 (micromelia), 좁은 흉곽 (narrow chest), 짧은 척추 및 두개골 이형성 (cranial dysplasia) 등을 보이게 된다. 이는 연골세포 (chodrocyte)가 감소되거나 아예 생성이 되지 않기 때문이며, 유전적으로는 섬유아세포 성장인자 수용체 (Fibrblast growth factor receptor 3)을 발현하는 유전자의 미센스 돌연변이 (missence mutation)에 의함이 1995년 Tavormina 등에 의해 처음 밝혀졌다. Thanatophoric Dysplasia는 2가지 형태로 나뉘는데, 그 중 14%가 본 예와 같이 두개골의 클로버잎모양의 결함 (kleeblattschadel)을 보이는 Type II로서, Type I과는 달리 사지의 장골은 짧지만 굽어지지 않았고 편평척추 (platyspondylia) 또한 심하지 않은 것이 특징이다. 이 두 형태 모두 태아는 분만 후에 흉곽형성부전으로 인한 폐형성부전으로 결국 사망하게 된다. 저자들은 산전진찰에서 Thanatophoric Dysplasia의 제 2형을 진단하여 임신종결을 유도하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

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