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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
대한산부인과학회 Obstetrics & Gynecology Science Obstetrics & Gynecology Science 제52권 제7호
발행연도
2009.1
수록면
781 - 785 (5page)

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선천성 자궁기형은 태생기때 뮬러관의 융합 장애로 일어나며, 그 발생 빈도는 0.001~10%로 다양하게 보고되고 있다. 또한 다른 신체 기관의 기형을 동반하기도 하는데 신장 무형성과 같은 비뇨기계 기형이 가장 흔하다. 편측의 질폐쇄 및 동측 신장 무형성을 동반하는 중복자궁의 경우 흔한 증상으로 초경 후 발생하는 골반통과 생리통, 골반 종괴의 소견을 보이며 진단이 지연될 경우 심한 자궁내막증이나 불임을 유발할 수 있다. 따라서 정확한 조기 진단이 중요하며 높은 민감도와 특이도를 가진 초음파와 자기공명영상이 이용될 수 있고 치료로는 질중격절제술과 조대술을 시행하여 증상 완화와 생식력 보존에 성공적인 치료효과를 기대할 수 있다. 본 저자들은 일측성 질폐쇄와 동측 신장 무형성을 동반한 중복자궁 7예를 경험하였기에 간단한 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
#중복자궁 #일측 질폐쇄 #일측 신장 무형성 #Uterine didelphys #Obstructed hemivagina #Ipsilateral renal agenesis

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Carrington BM / 1990 / Mullerian duct anomalies: MR imaging evaluation / Radiology 176 : 715 ~ 720 google schola Cicinelli E / 1999 / Resectoscopic treatment of uterus didelphys with unilateral imperforate vagina complicated by hematocolpos and hematometra / Fertil Steril 72 : 553 ~ 555 google schola Creatsas G / 2000 / A full-term pregnancy in a patient with a severe mullerian duct anomaly with obstruction / Fertil Steril 74 : 410 ~ 411 google schola Gholoum S / 2006 / Management and outcome of patients with combined vaginal septum, bifid uterus, and ipsilateral renal agenesis (Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome) / J Pedi google schola Gilliland B / 1976 / Uterus didelphys associated with unilateral imperforate vagina / Obstet Gynecol 48 (1) : 5S ~ 8S google schola

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