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비만의 원인은 유전적, 대사적 및 환경적 요인 등 다양한 가운데 특정 세균 및 바이러스 감염에 의해 비만이 유도되는 것이 확인되며 이러한 비만은 감염성 비만이라고 한다. 또한 감염성 비만을 유발하는 병원체 가운데 아데노바이러스 36이 밝혀졌다. 현재 비만 예방 및 치료제 개발에 대한 연구가 활발히 진행되는 가운데 감염성 비만의 예방 및 치료제 개발에 대한 연구는 불충불한 실정이다. 이와 관련하여 본 연구에서는 제주에 자생하는 조록나무 잎을 이용하여 분획물을 제조하고, 비만을 유도하는 사람아데노바이러스 36 증식에 미치는 영향을 평가 하고자 한다. A549세포에 사람아데노바이러스 36을 감염시키고, 조록나무 잎 에틸 아세테이트 분획물을 처리하여 바이러스 역가를 측정하였다. 그 결과, 조록나무 잎 에틸 아세테이트 분획물을 처리한군에서 농도 의존적으로 바이러스 증식 억제능을 확인하였다. 또한 조록나무 에틸 아세테이트 분획물의 물질 분리를 한 결과, quercitrin이 확인되었으며, 표준물질 quercitrin의 사람아데노바이러스 36에 대한 증식 억제능을 확인하였다. 이러한 결과 조록나무 잎 에틸 아세테이트 분획물은 감염성 비만 치료제 개발을 위한 효과적인 후보 물질로 사료되며, 본 연구는 감염성 비만 치료제 개발을 위한 기초 자료로 유용할 것으로 보인다.
목차
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
References
초록
참고문헌 (29)
참고문헌 신청
Atkinson, R. L., Dhurandhar, N. V., Allison, D. B., Bowen, R. L., Israel, B. A. and Albu, J. B. 2005. Human adenovirus- 36 is associated with increased body weight and paradoxical reduction of serum lipids. Int. J. Obes. (Lond). 29, 281-286.
Comalada, M., Camuesco, D., Sierra, S., Ballester, I., Xaus, J., Galvez, J. and Zarzuelo, A. 2005. In vivo quercitrin anti-inflammatory effect involves release of quercetin, which inhibits inflammation through down-regulation of the NF-κB pathway. Eur. J. Immunol. 35, 584-592.
Dhurandhar, N. V., Israel, B. A., Kolesar, J. M., Mayhew, G. F., Cook, M. E. and Atkinson, R. L. 2000. Increased adiposity in animals due to a human virus. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 24, 989-996.
Galvez, J., Crespo, M. E., Jimenez, J., Suarez, A. and Zarzuelo, A. 1993. Antidiarrhoeic activity of quercitrin in mice and rats. J. Pharm. Pharmacol. 45, 157-159.
Hasan, S., Ahmed, I., Mondal, S., Masud, M. M., Sadhu, S. K. and Ishibashi, M. 2006. Antioxidant, antinociceptive activity and general toxicity study of Dendrophthoe falcata and isolation of quercitrin as the major component. Orient. Pharm. Exp. Med. 6, 355-360.
Comalada, M., Camuesco, D., Sierra, S., Ballester, I., Xaus, J., Galvez, J. and Zarzuelo, A. 2005. In vivo quercitrin anti-inflammatory effect involves release of quercetin, which inhibits inflammation through down-regulation of the NF-κB pathway. Eur. J. Immunol. 35, 584-592.
Dhurandhar, N. V., Israel, B. A., Kolesar, J. M., Mayhew, G. F., Cook, M. E. and Atkinson, R. L. 2000. Increased adiposity in animals due to a human virus. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 24, 989-996.
Galvez, J., Crespo, M. E., Jimenez, J., Suarez, A. and Zarzuelo, A. 1993. Antidiarrhoeic activity of quercitrin in mice and rats. J. Pharm. Pharmacol. 45, 157-159.
Hasan, S., Ahmed, I., Mondal, S., Masud, M. M., Sadhu, S. K. and Ishibashi, M. 2006. Antioxidant, antinociceptive activity and general toxicity study of Dendrophthoe falcata and isolation of quercitrin as the major component. Orient. Pharm. Exp. Med. 6, 355-360.
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