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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
대한피부과학회 Annals of Dermatology Annals of Dermatology 제32권 제3호
발행연도
2020.1
수록면
189 - 196 (8page)

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Background: Rosacea is a common skin disease associated with increased expression of cathelicidin, kallikrein 5 (KLK5), toll-like receptor (TLR) 2, and abnormal barrier function. Recently, it was reported that hyaluronan (HA) could influence immune function via various receptors and HA oligosaccharides (oligo-HAs) could suppress TLR-dependent cytokine expression. Objective: We investigated if oligo-HAs could influence on inflammation and epidermal barrier induced by LL-37, which had a major role in rosacea. Methods: We cultured normal human keratinocytes and treated them with LL-37 and oligo-HAs or the LL-37 alone. A rosacea-like BALB/c mouse model injected with LL-37 was used to determine the role of oligo-HAs in rosacea in vivo. Results: Interleukin-8 (IL-8) and tumor necrosis factor (TNF)-α release was suppressed when keratinocytes were co-treated with oligo- HAs and LL-37 compared with keratinocytes treated with LL-37 only. Treatment with oligo-HAs resulted in decreased transepidermal water loss as well as improved redness. Decreased inflammatory cell infiltration, IL-17A and KLK5 expression and increased CD44 and filaggrin expression were also noted. Conclusion: Our findings suggest that oligo-HA improves rosacea-like phenotype through anti-inflammatory and epidermal barrier improving effect.

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참고문헌 (26)

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Powell FC / 2005 / Clinical practice. Rosacea / N Engl J Med 352:793~803 google schola Yamasaki K / 2007 / Increased serine protease activity and cathelicidin promotes skin inflammation in rosacea / Nat Med 13:975~980 google schola Steinhoff M / 2011 / Clinical, cellular, and molecular aspects in the pathophysiology of rosacea / J Investig Dermatol Symp Proc 15:2~11 google schola Steinhoff M / 2013 / New insights into rosacea pathophysiology : a review of recent findings / J Am Acad Dermatol 69(6 Suppl 1):S15~S26 google schola Yamasaki K / 2011 / Rosacea as a disease of cathelicidins and skin innate immunity / J Investig Dermatol Symp Proc 15:12~15 google schola

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