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자료유형
학술저널
저자정보
임중기 (성균관대학교 약학대학) 이동웅 (성균관대학교 약학대학) 이진영 (성균관대학교 약학대학) 김연순 (성균관대학교 약학대학) 우원식 (서울대학교 생약연구소) 이은방 (서울대학교 생약연구소)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제26권 제4호
발행연도
1982.1
수록면
189 - 196 (8page)

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Piperine was reported to have a potential central nervous system (CNS) depressant activity in mice. In order to search a more active and less toxic compound than piperine and to elucidate the active group of piperine, the aromatic amides (10 compeunds) and aromatic esters (10 cempounds) of 3, 4-methylenedioxycinnamic acid were synthesized and evaluated on CNS depressant activity in comparison with piperine. The pharmacological tests conducted are as follows; (1) Acute, toxicity, (2) Antagonism against strychnine induced conduced convulsion, (3) Antagonism against maximal electrobhock seizure, (4) Rotarod test, (5) Potentiation of hexobarbital sleeping time. It was observed that 3, 4-methylendioxycinanamic acid derivatives were less toxic than piperine, and showed no significant CNS depressant activities. These facts indicate that the piperoyl group might be concerned with the pharmacological activity of piperine.

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