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저자정보
전보권 (고려대학교 의과대학 약리학교실) 안상건 (고려대학교 의과대학 약리학교실) 최상현 (고려대학교 의과대학 약리학교실) 신경호 (고려대학교 의과대학 약리학교실) 이민수 (고려대학교 의과대학 정신과학교실) 천연숙 (고려대학교 의과대학 약리학교실)
저널정보
한국응용약물학회 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
발행연도
1994.1
수록면
286 - 286 (1page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

1994

PHOSPHODIESTERASE 억제제 (PDE-1), SODIUM NITROPRUSSIDE, AMITRIPTYLINE, 및 CHLORPROMAZINE의 항-혈소판작용
전보권 ,  안상건 ,  최상현 외 3명 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 1994.01 학술대회자료

1992

Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase 억제제 및 Spermine의 항혈소판작용에 관한 연구
전보권 ,  최상형 ,  정태옥 외 2명 한국응용약물학회 신약개발 연구발표회 1992.01 학술대회자료

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Thrombin (0.25 U/ml : TB), 소-피부 collagen (200 $\mu\textrm{g}$/ml : CG), adenosine 5'-diphesphate (4,0 $\times$ $10^{-5}$M : ADP), 및 epinephrine (4,0 $\times$ 10 $^{-5}$M : EPI)의 가토-혈소판 응집과 단백인산화작용에 미치는 PDE-I (3-isobutyl-1-methylxanthine : IBMX, 및 KR 30075), amitriptyline (AP), chlorpromazine (CP), 및 sodium nitrogrosside (SNP)의 염향을 비교-검토하였다. 그 결과, KR은 2,2 $\times$ $10^{-7}$M 이하의 $IC_{50}$/에서 EPI > ADP > CG > TB 순으로 각각을 억제하였으며, SNP 보다도 강하였고; KR-30075보다 약하나 IBMX, AP, 및 CP도 각 응집재의 작용을 억제하였으며 특히 EPI에 대하여 $10^{-8}$M 이하의 $IC_{50}$/에서 유의한 억제력을 보였다. 각 응집제들은 41 kD 인산화는 유의하게 증가시키며 47 kD와 20 kD 단백인산화는 감소시켰는데; 모든 항응집성 약물이 41 kD 인산화-증가는 유의하게 억제하였다, 아울러, AP와 CP는 47 kD 단백인산화-감소에 영향을 미치지 않았으나 20 kD 단백인산화-감소는 억제하였다. PDE-I (IBMX와 KR)와 SNP는 47 kD와 20 kD 단백인산화-감소를 다소 약화시켰으며, 43 kD와 22 kD 단백인산화를 KR > IBMX > SNP순으로 유의하게 증가시켰고, KR의 22 kD 단백인산화작용은 현저하였다.

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