A convenient synthesis of 2′ or 3′-amino-2′(or 3′)-deoxyadenosine and 5′-chloro-2′(or 3′)-amino-deoxyadenosine analogues

Kim, Beom-Tae; Kim, Seung-Ki; Hwang, Ki-Jun

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저자정보: Kim, Beom-Tae (Department of Chemistry and Research Center of Bioactive Materials, College of Natural Science, Chonbuk National University) Kim, Seung-Ki (Department of Chemistry and Research Center of Bioactive Materials, College of Natural Science, Chonbuk National University) Hwang, Ki-Jun (Department of Chemistry and Research Center of Bioactive Materials, College of Natural Science, Chonbuk National University)

저널정보: 대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2

발행연도: 2002.1

수록면: 3,653 - 3,654 (2page)

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New and improved preparations of structurally modified nucleosides are important goals in synthetic organic chemistry because of the potential utility of these compounds as synthetic precursors of many biologically active molecules in cells. In our program to synthesize the bioactive nucleosides, such as AdoHcy hydrolase inhibitors and cyclic adenosine diphosphoribose(cADPR) analogues. (omitted)

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Kim, Beom-Tae

소속기관 Department of Chemistry, and Research Center of Bioactive Materials, College of Natural Science, Cho

주요연구분야 의약학 > 약학

논문수 3 이용수 0

Kim, Seung-Ki

소속기관 Department of Chemistry, and Research Center of Bioactive Materials, College of Natural Science, Cho

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Hwang, Ki-Jun

소속기관 Department of Chemistry, and Research Center of Bioactive Materials, College of Natural Science, Cho

주요연구분야 의약학 > 약학

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