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홍성란 (성균관의과대학 삼성제일병원 병리과) 박종숙 (성균관의과대학 삼성제일병원 병리과) 장회숙 (성균관의과대학 삼성제일병원 병리과) 김의정 (성균관의과대학 삼성제일병원 병리과) 김희숙 (성균관의과대학 삼성제일병원 병리과) 박종택 (성균관의과대학 삼성제일병원 산부인과) 박인서 (성균관의과대학 삼성제일병원 산부인과)
저널정보
대한세포병리학회 대한세포병리학회지 대한세포병리학회지 제9권 제1호
발행연도
1998.1
수록면
37 - 44 (8page)

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OBJECTIVE: False negatives of cervical smears due to screening errors pose a significant and persistent problem. AutoPap 300 QC System, an automated screening device, is designed to rescreen conventionally prepared Pap smears initially screened by cytotechnologists as normal. Clinical experience and sensitivity of the AutoPap 300 QC System were assessed and compared with current 10% random qualify control technique. MATERIALS AND METHODS: In clinical practice, a total of 18,592 "within normal limits" or "benign cellular changes" cases classified by The Bethesda System were rescreened by the Autopap System. In study for sensitivity of The AutoPap System to detect false negatives, a total of 1,680 "within normal limits" or "benign cellular changes" cases were rescreened both manually and by the AutoPap System. The sensitivity of the AutoPap System to these false negatives was assessed at 10% review rate to compare 10% random manual rescreen. RESULTS: In clinical practice, 38 false negatives were identified by the AutoPap System and we had achieved 0.2% reduction in the false negative rate of screening error. In study for sensitivity, 37 false negatives were identified by manual rescreening, and 23 cases(62.2%) of the abnormal squamous cytology were detected by the AutoPap System at 10% review rate. CONCLUSONS: The AutoPap 300 QC System is a sensitive automated rescreening device that can detect potential false negatives prior to reporting and can reduce false negative rates in the laboratory. The device is confirmed to be about eight times superior to the 10% random rescreen in detecting false negatives.

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