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자료유형
학술저널
저자정보
정희태 (강원대학교 축산대학) 임석기 (축산기술연구소 대관령지소) 박춘근 (강원대학교 축산대학) 양부근 (강원대학교 축산대학) 김정익 (강원대학교 축산대학)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회지 한국동물번식학회지 제22권 제2호
발행연도
1998.1
수록면
153 - 161 (9page)

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This study was conducted to examine the viability of nuclear transfer bovine embryos following embryo transfer. Donor embryos were treated with nocodazole to arrest their cell-cycle-stage at mitotic(M) phase. After releasing from nocodazole blastomeres were separated and transferred into the enucleated oocytes(BC), or cultured in medium with aphidicolin. Freshly cleaved blastomeres within 1.5h after cleavage(AC) and non-cleaved ones up to 3h after releasing from nocodazole(NC) were transferred into the enucleated oocytes. Blastocysts derived from nuclear transfer were transferred to Day 7~8 recipient cows. Some blastocysts were vitrified and thawed before embryo transfer. Developmental rates to the blastocyst stage were higher in AC(18.1%, P<0.05) than BC(8.6%) and NC(5.1%). Blastocyst development slightly enhanced with aphidicolin(1~2$\mu\textrm{g}$/ml) treatment(16.9~22.6%) compared to non treated control(11.1%). Survival rate fo vitrified nuclear transfer embryos after thawing was 75%(24/32). Twnety-three vitrified nuclear transfer embryos and 3 fresh ones were transferred to 23 recipients, 6 heads were pregnant and 1 male calf(24 kg) was born from a recipient cow recevied one vitrifiedthawed nuclear transfer embryo at 277 days after embryo transfer. This result suggests that the nuclear transfer embryos can developed to term after vitrification andembryo transfer.
#Nuclear transfer #Cell-cycle control #Embryo transfer #Vitrification #Bovine

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