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전문잡지
저자정보
이승연 (전북대학교병원 산부인과학교실) 권주택 (전북대학교병원 산부인과학교실) 송희원 (전북대학교병원 산부인과학교실) 조윤희 (전북대학교병원 산부인과학교실) 이기숙 (전북대학교병원 산부인과학교실) 류철희 (전북대학교병원 산부인과학교실) 김종덕 (전북대학교병원 산부인과학교실)
저널정보
대한생식의학회 대한불임학회잡지 대한불임학회잡지 제26권 제2호
발행연도
1999.1
수록면
127 - 135 (9page)

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Cryopreservation is able to store the surplus pre-embryos for freezing and furthermore thawing and transfer in a subsequent cycle. Cryopreserving cells which are maintaining their viability are the very complex process. This study has been carried out in order to find the effects of cryopreservation steps, freezing media and embryonic stages on the rates of viability and development of cryopreserved mouse embryos. Female ICR mice ($6{\sim}8$ weeks old) were induced to superovulate by sequential intraperitoneal injection of 5 IU PMSG and 5 IU hCG 48h apart. Mouse embryos were collected according to its developmental stage after the injection of hCG. Embryos were cryopreserved not only by cryoprotectant step (1 step${\sim}$4 step) but also in a variety of media (HTF, IVF medium, D-PBS) and cell stage. The results were as follows: There is no clear advantage in these freezing media of rapid method, but 4 cell and 8 cell of slow method (2, 3, 4 step) have advantage in D-PBS. The development of embryos according to cell stage become greater in 8 cell stage. In the treatment steps of cryopreservation, the development of embryo to blastocyst was similar among rapid method, but the development of 4 cell and 8 cell embryos to blastocyst according to slow method was better than rapid method.
#Cryopreservation #Slow and rapid methods

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