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저자정보
남윤성 (포천중문의과대학 산부인과학교실) 김현주 (포천중문의과대학 비뇨기과학교실) 이숙환 (포천중문의과대학 산부인과학교실) 곽인평 (포천중문의과대학 산부인과학교실) 윤태기 (포천중문의과대학 산부인과학교실) 차광열 (포천중문의과대학 산부인과학교실)
저널정보
대한생식의학회 대한불임학회잡지 대한불임학회잡지 제26권 제2호
발행연도
1999.1
수록면
293 - 296 (4page)

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Different Y mutation in Yq11 occurring de novo in sterile males were first described 19 years ago. Since the phenotype of the patients was always associated with azoospermia or severe oligospermia, it was postulated that these mutations interrupt a Y spermatogenesis locus in the euchromatic Y region (Yq11) called azoospermia factor (AZF). Recently, it became possible to map AZF mutations to different subregions in Yq11by molecular deletion mapping. This indicated that azoospermia is possibly caused by more than one Y gene in Yq11 and the Yq11 chromatin structure. The frequency of AZF mutations in idiopathic sterile males $(5{\sim}20%)$ may indicate a need for a general screening programme for its analysis in infertility clinic. We have experienced a case of deletion distal to Yq11 region in azoospermic patient. So we report this case with a brief review of literatures.

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