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학술저널
저자정보
한정훈 (가톨릭대학교 의과대학 신경외과학교실, 뇌신경센터) 박해관 (가톨릭대학교 의과대학 신경외과학교실, 뇌신경센터) 민창기 (가톨릭대학교 의과대학 조혈모세포이식센터) 조정기 (가톨릭대학교 의과대학 신경외과학교실, 뇌신경센터) 박성찬 (가톨릭대학교 의과대학 신경외과학교실, 뇌신경센터) 조경근 (가톨릭대학교 의과대학 신경외과학교실, 뇌신경센터) 이경진 (가톨릭대학교 의과대학 신경외과학교실, 뇌신경센터) 나형균 (가톨릭대학교 의과대학 신경외과학교실, 뇌신경센터) 최창락 (가톨릭대학교 의과대학 신경외과학교실, 뇌신경센터) 강준기 (가톨릭대학교 의과대학 신경외과학교실, 뇌신경센터)
저널정보
대한신경외과학회 대한신경외과학회지 대한신경외과학회지 제29권 제5호
발행연도
2000.1
수록면
701 - 705 (5page)

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Solitary plasmacytomas are rare and account for 5-10% of all plasma cell disorders. These tumors are categorized as solitary plasmacytomas of bone(osseous) or extramedullary plasmacytomas(non-osseous). About a half of solitary plasmacytomas of bone occur in the spine but rarely in the skull. We report a case of solitary plasmacytoma of the skull presented with a painless palpable left parietal calvarial mass in an otherwise asymptomatic 38- year-old man. Skull radiographs showed a large radiolucent lesion with well defined non-sclerotic margins. Computed tomograph scan demonstrated a markedly enhancing mass extending from the epidural to the subcutaneous space. The patient underwent surgery and tumor was completely excised. Pathological examination showed tumor to be a plasmacytoma synthesizing IgG. Postoperatively, the patient received radiotherapy. There was no evidence of systemic involvement on postoperative laboratory wokups. Our recommended treatment is a complete surgical excision combined with postoperative radiation therapy. The patient should be follwed carefully for more than 10 years because of either local recurrence or possible progression to multiple myeloma.
#Solitary plasmacytoma #Skull #Treatment #Clinical course

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