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학술저널
저자정보
황한성 (연세대학교 의과대학 산부인과학교실) 양은석 (연세대학교 의과대학 산부인과학교실) 홍원기 (연세대학교 의과대학 산부인과학교실) 김미순 (연세대학교 의과대학 임상의학 연구 센터 유전학 검사실) 양영호 (연세대학교 의과대학 산부인과학교실)
저널정보
대한생식의학회 대한불임학회지 대한불임학회지 제32권 제2호
발행연도
2005.1
수록면
113 - 119 (7page)

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Objective: The purposes of this study were to investigate the types and the incidences of chromosomal abnormalities, and to provide an explanation for the genetic causations of recurrent spontaneous abortions in Korean population. Methods: Cytogenetic studies were carried out in 535 couples with at least two spontaneous first trimester abortions from January 1981 to December 2003. For karyotype analysis, we used modified Moorhead method by Giemsa staining and Giemsa-Trypsin-Giemsa banding Results: The overall incidence of chromosome abnormality was 32 out of 535 cases (5.98%). There were 25 cases (4.67%) of translocation and 7 cases (1.31%) of inversion. In translocation, 5 cases (0.93%) of Robertsonian translocation and 20 cases (3.74%) of reciprocal translocation were observed. In inversion, 6 cases (1.12%) of inversion of chromosome 9 and one case (0.19%) of inversion of chromosome 18 were found. Conclusion: In this study, overall chromosomal abnormality rate in couples with recurrent spontaneous abortions is much higher than that in the general population. So, chromosomal analysis should be offered for the prognostic information in genetic counseling such as prenatal diagnosis in couples with repetitive reproductive failure.
#Recurrent spontaneous abortion #Chromosomal abnormality #Translocation #Inversion

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