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저자정보
박성은 (차병원 여성의학연구소 불임의학연구소, 산부인과) 박이석 (포천중문의과대학교, 차병원 여성의학연구소 불임의학연구소, 산부인과) 정형민 (포천중문의과대학교, 차병원 여성의학연구소 불임의학연구소, 산부인과)
저널정보
한국동물번식학회 한국수정란이식학회지 한국수정란이식학회지 제16권 제3호
발행연도
2001.1
수록면
239 - 243 (5page)

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Selection of oocyte cryopreservation method is a prerequisite factor for developing an effective bank system. Compared with slow freezing method, the vitrification has various advantages such as avoiding intracellular ice crustal formation. In our previous, we attempted to employ a vitrification method using ethylene glycol and an electron microscope grid for cryopreservation of mouse oocytes. However, A high incidence of spindle and chromosome abnormalities was detected in thawed oocytes after vitrification. We examined whether the addition of a cystoskeleton stabilizer Taxol $^{TM}$, to the vitrification solution could promote the post-thawed survival and subsequent development of stored oocytes. More oocytes developed to the 4-cell (44.7% vs. 69.7%), 8-cell (31.8% vs. 64.2%), morula (24.7% vs. 54.3%), and blastocyst (20.3% vs. 49.2%) stages after the addition of Taxol$^{TM}$ to the cryoprotectant than after no addition. 21 and 26 mouse pups were born after transfer of blastocyst derived from oocytes vitrified without and with Taxol. The addition of Taxol to vitrification solution greatly promoted post-thaw preimplantation development of ICR morose oocytes.tes.

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