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자료유형
학술저널
저자정보
방규호 (코오롱제약[주] 기술연구소) 조근희 (대전시 보건환경연구원 약품화학과) 이영하 (충남대학교 미생물학과)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제45권 제5호
발행연도
2001.1
수록면
431 - 436 (6page)

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Antifungal activities of trans-cinnamaldehyde (CA) derivatives including commercial CA derivatives as well as synthesized CA derivatives against various human pathogenic fungi were investigated. Among the derivatives tested, -chlorocinnamaldehyde, $\alpha$-bromocinnamaldehyde and 7-phenyl-2,4,6-heptatrienal were more potent than CA in antifungal activity, $\alpha$-Bromocinnamaldehyde was the most effective in inhibiting the growth of representative fungi of dermatomycosis with minimum inhibitory cocentration(MIC) of 0.61~9.76$\mu\textrm{g}$/ml . In the structure-activity relationship, introduction of the chlorine and bromine group into the C-2 of CA resulted in the decrease of MIC. Derivative with more double bonds exhibited the increase of antifungal activity against various pathogenic fungi.
#trans-cinnamaldehyde #antifungal activity cinnamaldehyde derivatives

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