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학술저널
저자정보
민경락 (충북대학교 약학대학) 김진준 ([주]LG화학 화장품연구소) 박선규 ([주]LG화학 화장품연구소) 이정래 (충북대학교 약학대학) 강세훈 ([주]LG화학 화장품연구소) 김영수 (충북대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제42권 제2호
발행연도
1998.1
수록면
165 - 169 (5page)

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Inhibitory effects of 16 cinnamic acid analogs on formyl-Met-Leu-Phe(fMLP)-induced chemotaxis of rat polymorphonuclear leukocytes were determined by using a microchemotaxis appa ratus. 3,4-Dlhydrocinnamic acid called as caffeic acid exhibited the highest inhibitory effect on the chemotaxis among cinnamic acid analogs tested in this study. Hydroxycinnamic acids exhibited stronger inhibitory effects on the chemotaxis than cinnnamic acid. Hydroxycinnamic acids with one hydroxy group at ortho, meta or para position exhibited similar inhibitory effects on the chemotaxis with corresponding methoxy cinnamic acids, but 3,4-dihydroxycinnamic acid did stronger inhibitory effects than 3,4-dimethoxycinnamic acid. 3,4-Dimethoxycinnamic acid exhibited weaker inhibitory effects on the chemotaxis than 1,2-dimethoxy-4-propenylbenzene and 3,4-dimethoxy cinnamonitrile with -CH=CHCN or -CH=$CHCH_3$, group instead of -CH=CHCOOH group. 4-Hydroxy cinnamic acid and 3,4-dihydroxycinnamic acid exhibited stronger exhibitory effects on the chemotaxis than 3-(4-hydroxyphenyl) propionic acid and 3,4-dihydroxyhydrocinnamic acid with -$CH_2CH_2$COOH group instead of -CH=CHCOOH group.
#Cinnamic acid analogs #polymorphonuclear leukocytes #chemotaxis #fMLP

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